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　　豬偽狂犬?。≒R）是偽狂犬病毒（PRV）感染引起的一種傳染病，可感染牛、羊、犬等多種動物，豬是唯一的自然宿主。不同年齡段豬只感染后表現(xiàn)癥狀有所差異。該病目前廣泛存在于世界各地，特別是在2011年我國豬場變異毒株的出現(xiàn)，給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。文章從臨床癥狀、病理變化、檢測手段和防控措施對PR進行闡述，旨在為PRV的防控提供參考。

　　PRV也被稱為豬皰疹病毒（SuHV-1）或Aujeszky病病毒（ADV），是一種包膜雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒科α皰疹病毒亞科（Sun等人，2016）。自1902年匈牙利首次發(fā)現(xiàn)偽狂犬病病毒以來，該病毒一直被認為是最重要的病原體之一，給世界養(yǎng)豬業(yè)帶來了致命的損失。PRV可感染多種哺乳動物、反芻動物、食肉動物和嚙齒動物等。最近的研究表明，人類也可能是PRV另一個潛在宿主。盡管PRV具有廣泛的宿主，但豬（包括野豬）是唯一的自然宿主。文章主要闡述PRV感染豬的臨床癥狀、病理變化以及檢測手段和防控措施，旨在為生豬養(yǎng)殖中PRV的防控提供參考。

　　1  臨床癥狀

　　不同年齡段豬只感染PRV臨床癥狀表現(xiàn)不盡相同。感染劑量、感染途徑以及宿主種類的差異，直接影響到病毒潛伏期的長短。通常潛伏期在1~8d，也有可能持續(xù)3周。被感染仔豬出生后一周可能會自發(fā)死亡，而不會表現(xiàn)任何臨床癥狀。在年齡稍大的感染豬群，會出現(xiàn)發(fā)燒、厭食、嗜睡和抑郁等非特定的臨床癥狀。隨著疾病的進展，神經(jīng)癥狀逐漸占據(jù)主導地位，主要表現(xiàn)為共濟失調、就地轉圈、癱瘓、肌肉震顫、抽搐、眼球震顫等。病豬通常也會出現(xiàn)嘔吐、便秘和腹瀉等癥狀。瘙癢癥狀可能會導致病豬不斷摩擦，皮膚受損。年齡較大的感染豬只，通常表現(xiàn)為呼吸道癥狀，包括流鼻涕、打噴嚏和咳嗽。初產母豬和經(jīng)產母豬的臨床表現(xiàn)主要取決于感染時的妊娠階段。早期感染的妊娠第一個月會出現(xiàn)胎兒吸收、流產木乃伊胎或死胎。耐過或是治愈后的豬只往往成為重要的感染源。

　　2  病理變化

　　大體病變主要出現(xiàn)在幼豬身上。在扁桃體、喉、氣管、食道、肝、脾、腎、腎上腺和腸等各種器官中會出現(xiàn)凝固性或溶解性壞死灶。全身會出現(xiàn)瘀點，但主要集中在淋巴結、肺、腎和腦。腦和淋巴結充血并伴有肺水腫。

　　PRV是一種泛熱帶病毒，顯微病變明顯。上皮樣病變主要出現(xiàn)在年輕豬或流產的仔豬。多灶性壞死發(fā)生于肝、脾、扁桃體、淋巴結、鼻、肺、腎上腺、胎盤、睪丸、胃和腸，常伴有數(shù)量不等的嗜中性核內包涵體。肺部病變主要表現(xiàn)為水腫、間質性肺炎，伴有上皮、內皮和結締組織壞死。自然死亡后豬動脈、靜脈和淋巴管會出現(xiàn)壞死性炎癥并伴有血栓形成。嗜神經(jīng)性改變常見于腦、脊髓以及植物性神經(jīng)節(jié)，表現(xiàn)為非化膿性炎癥，主要以淋巴組織細胞性炎癥為主。炎癥反應主要表現(xiàn)為神經(jīng)元變性和壞死，噬神經(jīng)細胞和小膠質細胞活化和增多為主要特點。血管周圍主要由淋巴細胞、巨噬細胞和少量中性粒細胞組成的血管套。仔豬中，腦炎通常發(fā)生在腦干、小腦、丘腦和大腦。病變主要位于腦灰質，但也可能累及腦白質。三叉神經(jīng)節(jié)、脊神經(jīng)節(jié)、肌膜神經(jīng)節(jié)、黏膜下神經(jīng)節(jié)和腸系膜神經(jīng)節(jié)炎癥也很常見。

　　隨著組織病理變化的發(fā)展，PRV抗原的檢測主要與多種組織中變性或壞死的細胞有關。這些組織包括扁桃體隱窩上皮和淋巴結的網(wǎng)狀內皮細胞。感染進一步發(fā)展，抗原可被在肝臟和腎上腺髓質中檢測到。在肺中，PRV抗原存在于壞死的間質和支氣管周圍病灶中。大腦皮層中退化的神經(jīng)元和膠質衛(wèi)星細胞病毒抗原往往呈陽性。病毒抗原也可在腸系膜和黏膜下神經(jīng)叢、腸系膜、脊髓和三叉神經(jīng)節(jié)、脊髓、腦干、丘腦、小腦和嗅球中檢測到。PRV抗原可在胃、小腸和大腸中發(fā)現(xiàn)，但在黏膜很難檢測到。鼻腔或鼻咽黏膜中抗原的檢出率較低。

　　3  實驗室診斷與檢測

　　實驗室檢測與診斷采用實驗動物接種、病原學和血清學檢測。在進行動物接種時，取病變的腦、淋巴和脾等制備成組織勻漿，加入青鏈霉素后注入到家兔體內或小鼠體內，觀察是否出現(xiàn)神經(jīng)樣臨床癥狀。近年來，開發(fā)了多種用于檢測PRV血清抗體和抗原的診斷的方法?；赑RVgE蛋白開發(fā)的ELISA檢測方法，可以區(qū)分疫苗株和野毒株感染。進一步提高PRV的敏感性和特異性檢測，越來越多的針對PRV基因特定序列（如gE、gC、gD、gB和gG）的分子生物學方法已經(jīng)建立，如聚合酶鏈反應（PCR）、實時熒光定量PCR（qRT-PCR）、納米PCR、環(huán)介導等溫擴增（LAMP）等技術。除了上述方法外，另一種有效的方法是對病原體直接進行檢測。

　　4  防控措施

　　作為危害豬群健康的重要病原之一，PRV已經(jīng)在我國流行了近70年，疫苗接種仍然是預防PRV傳播的有效措施。Bartha-K61弱毒疫苗的廣泛接種有效抑制了病毒傳播。隨著生物技術的快速發(fā)展和基因編輯技術的創(chuàng)新，基于經(jīng)典或變異PRV毒株而改造的一系列新型基因修飾疫苗相繼問世。已經(jīng)證實，gE、gI和TK基因與PRV毒力相關，但不影響病毒的免疫原性，是研究人員研制抗PRV基因工程疫苗的理想靶點。近年來，我國已研制出多種PRV疫苗，主要包括滅活疫苗、減毒活疫苗和病毒載體活疫苗。這些疫苗大多能產生高水平的中和抗體和gB抗體，對PRV感染具有良好的保護作用，有利于加速我國PR根除計劃的實施。由于不同物種對PRV感染的易感性和免疫應答存在很大差異，因此需要研發(fā)更安全、更高效的能夠防止其他物種感染PRV的疫苗。此外，抗病毒藥物、單克隆抗體、小分子抑制劑等，也是治療PRV感染的有效方法。

　　5  小結

　　綜上所述，雖然有效的疫苗已廣泛應用于豬群，但PRV在我國豬群中仍普遍存在。根除豬群中PR，很大程度上取決于科學接種政策的實施以及生物安全措施的具體落實。只有科學合理接種疫苗，做好豬群保護，才能從根本上根除PRV。